"Всеки има цвят... Ти сподели своя!" Под това мото преминава Международният ден на хората с редки болести, който неслучайно се отбелязва на рядката дата 29 февруари . Защото белязаните с тази тежка съдба дълго време остават невидими – без..
Технологиите вече позволяват да се диагностицират много повече редки болести, като подобрят възможностите за ранна диагностика и терапия. Д-р Антоанета Тончева, генетик и молекулярен биолог, споделя своите мнения за значението на ранната диагностика на..
Пейка, която да бъде символ на хората с редки заболявания, откриват в Стара Загора. Това съобщи председателят на Сдружението на пациентите с кисти на Тарлов Моника Маринова. Сдружението на Тарловире пациенти е сред организаторите на проявите в Стара..
Дискриминирани ли са пълнолетните българи, имащи нужда от лечение у нас или в чужбина извън обхвата на задължителното здравно осигуряване и оставени сами да събират нужните средства за това? Въпросът поставят от неправителствената организация "Общност..
Повече от 400 души от София и Пловдив се включиха в пилотната фаза на проекта "Геномът на България", който има за цел да събере и анализира представителна извадка от геноми на съвременни българи. В първия етап се планира да се изследват общо 1000 здрави..
„Предизвикателството „рядко заболяване“ е тема на семинар, който се провежда днес в Шумен. Целта е лекарите по-лесно да разпознават редките болести, а в обществото да има повече разбиране и подкрепа към пациентите“, каза Владимир Томов -..
Комплексният онкологичен център в Шумен за поредна година ще бъде домакин и организатор на ежегодния семинар на редките заболявания, организиран от Националния алианс на хората с редки болести. Форумът ще бъде под надслов: "Предизвикателството „рядко..
Поради липсата на профилактика медицината у нас закъснява с диагнозата . Българският пациент продължава да бъде късно диагностициран и най-много доплащащ в Европейския съюз, въпреки че е осигурен . За това предупреждава д-р Нигяр Джафер по..
XIV–та Национална конференция, посветена на редките болести и на лекарствата сираци, стартира в Пловдив. Организатор на форума, който се провежда под патронажа на Министерството на здравеопазването, е Институтът по редки болести. Специален гост е..
Властта най-сетне е готова да чуе пациентите с редки болести и да обсъди промени в Закона за здравето , посочват от няколко пациентски организации. Конференция за редките болести В 9,30 днес ще се проведе Конференция на тема „Нормативни..
